Jak wygląda dziewczyna z rzadką chorobą genetyczną, której pomogli specjaliści

Bohaterką naszego materiału jest Ukrainka Wiktoria Komar. Dziewczyna urodziła się w 1994 roku w Równem, mieście na zachodniej Ukrainie. Do 7 roku życia dziewczyna dorastała jak wszyscy jej rówieśnicy, nie różniąc się od nich. Kiedy jednak w ich rodzinie wydarzyło się nieszczęście – zmarł ich bliski krewny, zrobiło to wrażenie na małej Vice.

Po tym incydencie odkryto u niej chorobę genetyczną, która nie ujawniła się przez 7 długich lat. Najpierw dotknęło to plecy — kręgosłup Victorii był chory, a potem rodzice zwrócili się do specjalistów. Postawiono rzadką diagnozę – zespół Albrighta. Kobiety są podatne na tę chorobę.

A na tle stresu doszło do niewydolności hormonalnej, w wyniku czego kości twarzy zaczęły rosnąć. Nikt nie rozumiał, co z tym zrobić, ponieważ wzrost kości nie ustał, co spowodowało dla dziewczyny niesamowity dyskomfort.

Mimo wszystko Vika próbowała znaleźć wyjście z tej sytuacji. Poszła do pracy w przedszkolu, dzieci ją po prostu uwielbiają. A potem zdecydowała się wysłać aplikację do programu „Wstydzę się swojego ciała”. Zajęli się tym tam najlepsi specjaliści Ukrainy.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *